Tratamientos y productos de belleza, víctimas de la piratería
El producto copia de AAPE sale al mercado sin aprobación ni respaldo de instituciones y agencias sanitarias.
Hoy en día, el mercado de productos cosméticos alrededor del mundo se ha incrementado de una manera exorbitante, llegando al punto de saturar a los consumidores de información, de modo que la mayoría han optado por utilizar aquellos que ofrezcan un menor costo y prometan grandes beneficios, sin saber que pueden estar aplicándose productos copia, de baja calidad y lo más alarmante, que puedan estar atentando contra la salud.
La finalidad de este comunicado es alertar a los médicos y consumidores finales de los daños que pueden ocasionar este tipo de productos, con la intención de crear conciencia en torno a que el uso o la recomendación de productos de dudosa procedencia pueden ocasionar severos daños.
AAPE®, el producto de extractos proteicos desarrollado en Corea por el laboratorio líder en el desarrollo de Biotecnología Celular y con más de 15 años de investigación, ha sido plagiado por la empresa con sede en Guadalajara, Soluciones Médicas Danemed, quienes recientemente lanzaron al mercado mexicano AGF “Activated Growth Factors”. Un producto que promete darle a la piel y al cabello los mismos, o hasta mejores resultados que AAPE®, pero a un costo más reducido y que no cuenta con aprobación ni respaldo de Instituciones como COFEPRIS y agencias sanitarias Internacionales.
AGF, puede ser denominado un producto de dudosa procedencia, que son aquellas sustancias, actividades o servicios con aparente finalidad sanitaria, pero que realmente suponen un riesgo para la salud de los consumidores y usuarios.
AGF está llegando a los consultorios de Cirujanos Plásticos, Dermatólogos y Médicos Estéticos a través de diferentes distribuidores y no directamente del laboratorio que los representa y brinde seguridad a los consumidores finales. Además, este producto ofrece a los médicos falsas promesas con la finalidad de generar ventas, tal es el caso del argumento que una vez abierta la solución, si no se llega a utilizar completa en el paciente, se puede guardar hasta por un año para ser reutilizada sin contaminarse, lo cual pone en un alto riesgo a los pacientes
AGF sigue procesos desconocidos y no aprobados para seleccionar a sus donantes. Es por ello que este factor es sumamente alertante, ya que no puedes saber qué tipo de proteínas y de qué personas se están extrayendo las células que posteriormente serán aplicada en piel y cuero cabelludo. Marcas como AAPE® se caracterizan por realizar un proceso sumamente minucioso y cuidado para la selección de sus donantes con un proceso que se realizó una sola vez con el mayor alto nivel de seguridad, todo bajo los lineamientos de las normas de la KFDA (Corea) y FDA (USA) ofreciendo seguridad y confianza a sus consumidores.
A continuación una tabla comparativa entre AAPE® y AGF:
| AAPE® – Regeneración Celular | AGF – Activated Growth Factors |
| Aprobación y respaldo internacional de la US FDA, KDFA, CFDA, COFEPRIS, así como certificaciones a nivel mundial.Certificación de las instalaciones por KFDA y FDA. Certificación de buenas prácticas de manufacturación por agencias internacionales. | Sin aprobación y respaldo internacional ni certificaciones a nivel mundial. |
| Creado en Corea con más de 15 años de investigación. | Creado en Guadalajara sin ningún tipo de investigación. |
| Imagen propia y desarrollada por Prostemics | Imagen plagiada directamente de AAPE |
| + 300 factores de crecimiento derivados de células madre | Número desconocido de proteínas secretados por cultivos de células madre mesenquimales |
| Líquido color transparente con manejo de red fría para conservar el producto | Líquido color amarillento |
| Una vez que se abre el producto se utiliza por completo para evitar contaminación | Una vez abierto el producto prometen que puede durar hasta un año sin ser contaminado |
| Casos de éxito propios con más de 60 estudios publicados en revistas científicas (journals científicos) y 3 libros dedicados por la academia americana de dermatología | Casos de éxito robados de AAPE |
| La selección de donantes está guiada bajo las normas de seguridad de la KFDA y FDA | La selección de donantes se rige bajo procesos desconocidos |
| El producto se aplica a través de micropunción en rostro, cuello, escote, dorso de las manos y cuero cabelludo | El producto se aplica a través de micropunción en rostro, cuello, escote, dorso de las manos y cuero cabelludo |
| Frecuencia de aplicación es de 3 a 6 aplicaciones con intervalos de cuatro semanas. | Frecuencia de aplicación es de 6 aplicaciones con intervalos de cuatro semanas. |
Alentamos a la Comunidad Médica y a todos los medios a recomendar productos completamente regulados por la ley, y que hayan sido analizados científicamente para evitar posibles daños secundarios en el paciente/consumidores finales, ya que hay una gran variedad de productos que se encuentran fuera de cualquier marco regulatorio, aunque se comercializan a la vista de todos.Stephania Simg
